In een groot Amerikaans-Europees-Canadees onderzoek naar de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SR 57746A van start gegaan in patiënten met amyotrofische lateraalsclerose (ALS) die reeds Riluzole als standaardbehandeling gebruiken.
Het betreft een dubbelblind prospectief onderzoek onder twaalfhonderd patiënten gedurende achttien maanden. De medicatie bedraagt 0 mg, 1 mg of 2 mg SR 57746A; één dragee per dag. In vitro heeft deze lipofiele kleinmoleculaire stöf een celbeschermend effect; in vivo dringt hij goed door in het centraal zenuwstelsel en zet daar de productie aan van de trofische factoren NGF en BDNF. De patiënten worden gerandomiseerd over drie groepen behandeld.&ellipsis;