In de net gepubliceerde ECASS-3 studie wordt het effect beschreven van intraveneuze rtPA bij patiënten met een acuut herseninfarct, die werden behandeld tussen 3 en 4? uur na het begin van de verschijnselen.(1)
ECASS-3 was een multicentrum, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde trial. Patiënten in de behandelde groep hadden 52 procent kans op een goede uitkomst (een score van 0 of 1 op de modified Rankin schaal, overeenkomend met herstel zonder beperkingen), tegen 45 procent van de patiënten in de placebo groep. Het relatieve risico op een gunstige uitkomst bedroeg 1.14 (95 procent betrouwbaarheidsinterval: 1.00 tot 1.31) en het aantal mensen dat moet worden behandeld om 1 patiënt volledig te laten herstellen (NNT) bedraagt 14. Voor het meer gebruikelijke eindpunt overlijden of afhankelijkheid (mRS>2) bedraagt de relatieve risicoreductie 11 procent (-7 procent tot 26 procent ) en het NNT is