Niet-dystrofische myotonie is een dermate zeldzame spieraandoening dat zelfs menig neuroloog er het fijne niet van weet. De exacte diagnose kan wel een jaar in beslag nemen. Neuroloog J. Trip uit Meppel beschrijft in zijn proefschrift een methode om op basis van eenvoudige klinische kenmerken chloor- en natriumkanalopathieën te onderscheiden.
Niet-dystrofische myotonieën kenmerken zich door spierzwakte of spierverstijving, dan wel een combinatie van beide. Ze behoren tot de kanalopathieën (ionkanaalziekten) van de skeletspier. Jeroen Trip, neuroloog in het Diaconessenhuis te Meppel, schat dat Nederland tegen de duizend patiënten telt. Er wordt binnen de niet-dystrofische myotonieën een onderscheid gemaakt tussen aandoeningen van het chloor- en natriumkanaal. Klinisch zijn de verschillen vaak moeilijk waarneembaar. Aangezien beide varianten worden gekenmerkt door een specifieke ge