Het Lambert-Baton myastheen syndroom is een zeldzame auto-immuunaandoening die vaak laat en soms helemaal niet wordt herkend. Het Leids Universitair Medisch Centrum doet daarom landelijk onderzoek om het inzicht in de klinische verschijningsvormen, immunopathogenese en behandeling van deze aandoening te vergroten.
Bij het Lambert-Eaton myastheen syndroom leidt binding van antilichamen aan presynaptische calciumkanalen tot een verminderde afgifte van acetylcholine en daardoor tot een gestoorde neuromusculaire transmissie en autonome dysfunctie. Klinisch kenmerkt het syndroom zich door proximale spierzwakte van de benen, verlaagde of afwezige peesreflexen en verschijnselen van autonome dysfunctie, zoals een droge mond, impotentie en obstipatie. Zeldzaam zijn cerebellaire stoornissen.&ellipsis;